台灣主導、全球第一個「乳癌疫苗」將在台、港、星、韓展開跨國臨床試驗，新藥能產生消滅癌細胞的抗體，目標是治療不適合標靶治療、且化療不再有效的末期乳癌患者，預計未來藥費將比每月近百萬元的標靶藥物便宜。(讀者看到了嗎，當有新藥出現時，按照慣例西藥廠就會將過去的治療方式說成不適合，之前確說是非常適合。)

台大醫院乳房醫學中心主任黃俊升表示，將收案三四二名不適合標靶藥物、且已結束化療的末期乳癌患者進行第二、二期臨床試驗，試驗組在九個月內注射九針乳癌疫苗OPT-822後，繼續觀察至滿兩年為止，再與安慰劑組做比較。(當西藥還在做人體實驗時，中藥早就做得比之西藥不知要好上多少倍。)

黃俊升說，試驗中使用的OPT-822，就是癌症免疫療法，採用中央研究院院長翁啟惠研發並技轉的醣蛋白技術，使乳癌抗原與載體蛋白質結合，注入人體後，可使人體免疫系統辨別癌細胞真面目，產生抗體並鎖定攻擊癌細胞，達到治療目的。

醫學界是從一九九五起，陸續在乳癌、肺癌、卵巢癌、胃癌等癌細胞表面，發現癌細胞的醣體抗原GloboH，後來研究認為若能強化並突顯此抗原，即可讓免疫系統主動滅癌。

台灣的末期病患五年存活率不超過兩年，黃俊升說，在這項試驗展開收案後，台灣將有台大、榮總、長庚等十五家醫院可收入不適合標靶治療、且化療不再有效的末期乳癌患者進入試驗，希望能看到療效，延長存活率。(大家可懂---末期病患五年存活率不超過兩年---是什麼意思？西藥廠最會玩這些讓人聽不懂的數字遊戲，它們無法直接了當的說可以讓病患多活幾年。)

台灣浩鼎生技董事長張念慈指出，先前只有攝護腺癌疫苗進入人體試驗，放眼國際，乳癌疫苗是台灣第一也是世界第一，同時也是台灣人所主導的跨國試驗，將來試驗結束後，也會爭取美國食品藥物管理局認可，進軍國際。(疫苗的後遺症自己都不清楚，還要說是世界第一，真是會誇大。)

張念慈並指出，人體試驗迄今已投入新台幣二億元的研發試驗經費，預計第二、三期還要再投入四億元，之後再考慮股票上興櫃。(疫苗都尚未證實有效，就已經考慮要上市股票，可見這些西藥廠都是以營利為第一目的。)

張念慈說，乳癌疫苗的新藥第一期臨床試驗是在美國紐約史隆癌症工院進行，共廿七位轉移性乳癌病患治療後，四年存活率為七八％。(---四年存活率為七八％---這又是沒人能懂得說法，真是很會掰。)

至於新藥訂價，張念慈說，疫苗每劑卅微克就能激發高效抗癌抗體，用量少，肯定會比動輒每年八、九十萬元的標靶藥物要便宜很多。(問題不在價錢，問題在有沒有效果？)

評論

   西醫學至今仍然無法治癒乳癌，也無法預防乳癌，也不知道乳癌是因何而來的，一個醫學如果不知道病因來自何處？又要如何去治療呢？我敢保證這所謂的乳癌疫苗絕對無助於乳癌病患延長壽命，乳癌病患如果不給西醫治療，其存活的年限絕對比給西醫治療還要來得長許多，非常多的乳癌病患不是因為乳癌而死亡，是因為不當又過當的治療才造成死亡的，我們以開刀為例，許多乳癌腫塊不開刀的話，還只在原處生長，一但開刀後就立刻移轉成肺癌或是肝癌等，等於是越開刀結果病情就越危險，還有許多病人是死於化療，不是死於乳癌的，現在又出現什麼乳癌疫苗，這表示如果過去西醫的治療方式如果真的有效，現在又何必須要這些新藥呢？

   請大家不要上當了，一種醫藥如果最終目地就是要大賺錢，它們就會不擇手段的使用任何可以用的假數據來誇大療效，結果就是乳癌病人還是照樣死亡，無一存活。 這種拿人命當做實驗品沒有人性的行為，早就應該被制止。

   一個只知道如何去殺死癌細胞而不知道癌細胞是如何發生的醫學，是永遠無法治好癌症的，這是Common sense。

漢唐中醫 倪海廈謹記於佛州2010年12月16日