巴金森症 春秋時代就有

更新日期:2008/04/16 16:10 記者李樹人/台北報導

華人巴金森症患者都有共同祖先！台大醫院巴金森中心團隊與國內外神經學專家最近發現，華人巴金森症患者體內，都帶特有的危險基因R1628P，體內帶有此基因，罹患巴金森症的危險性將增加兩倍。研究人員往前推算，這些患者的致病基因，可源自於2500年前（春秋時代）的共同祖先。(經方學在春秋戰國時期就已經是最完整的醫學了，金匱中所提出的趺蹶指的就是這種病。)

這個由國內的台大醫院、長庚醫院、國泰醫院以及美國梅約醫學中心、新加坡醫院、日本順天堂大學等專家學者共同合作，分析1079個血統為華人漢族的巴金森症病人，及907名正常人的基因，在LRRK2基因中，發現了亞洲人特有的R1628P基因變異。

研究計畫負責人、台大醫院神經內科主任吳瑞美表示，傳統認為只有一成巴金森症患者屬於家族遺傳，其餘屬於偶發性。但2004年國外學者發現了LRRK2基因，不管是家族遺傳或是偶發性患者，都與這個基因有關。(西醫想混淆視聽，中醫過去的趺蹶與現在的巴金森氏症是不同的。)

吳瑞美指出，絕大部分看起來像是偶發性的巴金森症患者，其實都有血緣關係，可以說是遠親，致病基因一代傳一代，只不過，部分世代並沒有發病。為了進一步瞭解LRRK2基因的影響，台大醫院巴金森中心團隊與國內外專家共同研究，努力破解其中奧秘，更希望能夠研發出治療的新藥物。(不需要新的藥物，中醫認定的趺蹶已經有藥可治，西醫現在認定的巴金森氏症是吃西藥產生的副作用所造成的，跟趺蹶無關，所以只要停用西藥就沒有西醫所說的巴金森氏症了。)

研究團隊在LRRK2基因中找到了七個變異基因點，儘管這些變異基因點不會直接造成巴金森症，卻會增加罹患疾病的危險性，R1628P基因變異是華人血緣中特有的基因變異，與一般人相較，如果體內帶有此基因，罹患巴金森症的危險性將增加兩倍。(大家不要擔心，只要不吃西藥就不會有機會得到巴金森氏症。)

透過基因共同性的研究，研究人員往前推估華人巴金森症的血緣關係，結果有了驚人的發現，R1628P基因變異，可能源自於2500年前中國漢民族的一個共同祖先，至今綿延了83代，傳給了後代子孫。(這些研究人員想將趺蹶跟巴金森氏症混為一談，他們或許可以騙過一般的中醫，但是卻無法騙過我。)

吳瑞美指出，由此可見，早在春秋時代，就有人罹患巴金森症，症狀與現代患者差不多，同樣是手抖、智力退化、眼球動作異常以及動作緩慢的運動性功能障礙問題。(這位吳瑞美所說的是錯誤的，她想硬把2500年前的趺蹶，說成就是現代的巴金森氏症，其意圖很明顯，是想幫西藥廠脫罪，讓因為服用西藥才出現的副作用巴金森氏症，得到無罪的說法。)

由於這項研究找出了亞洲人罹患巴金森症的基因危險因子，獲得國內外神經學專家的重視與肯定，該項研究刊登在今天出刊的國際頂尖科學期刊「神經學期刊（Annals of Neurology）」。

評論

   這篇報導非常的明顯是想替西藥廠擺脫吃西藥會產生巴金森氏症的副作用，西藥廠一直想找出能夠幫它們擺脫此一罪名的藉口，結果卻越弄越糟，2500年前經方中提到一名詞叫做趺蹶，其症狀就像現在的巴金森氏症，但是趺蹶的手抖是可以用意志控制讓其停止，病因是痰阻於血脈神經中造成的，經方裡的藜蘆甘草湯就是為治療這種症狀所設立的，而現在西醫所謂的巴金森氏症是無法控制的抖動，病因是吃西藥抗憂鬱藥與安眠藥所引起的，只需要停止繼續吃西藥，然後用中藥來將體內累積的西藥毒素清除乾淨後，自然就好了，上篇報導可以很明顯的看出來，西藥廠想除罪化，於是硬將春秋時期所說的趺蹶症與現在的巴金森氏症說成是同一疾病，這樣就可以將因為西藥引起的巴金森氏症說成是另外一種病，於是又有理由可以繼續開始賣新藥了。