尼曼匹克症好發學齡前兒童　1年400多萬藥費獲健保給付

更新日期:2009/03/10 18:56 生活中心／台北報導

有4個罕見疾病「尼曼匹克症」的家庭，今(10)天齊聚一堂要分享重生喜悅。尼曼匹克症是一種代謝異常的遺傳疾病，通常好發在學齡前的兒童，一旦發病就會造成四肢逐漸萎縮、吞嚥困難等症狀，如果不治療撐不過幾年，但一顆藥要價3千元，總計一年就要400多萬的醫療費，目前健保已經通過給付，為家屬減輕不少負擔。(這就是落井下石的敲詐行為，當 今之世也只有西藥廠專門幹這種窩囊事。)

尼曼匹克症C型是一種脂質代謝異常的遺傳疾病，由於過量的脂類累積於病人的肝臟、腎臟、脾臟、骨髓、腦部，造成這些器官病變，可能先出現肝脾腫大，接著就是智能與運動功能的退化，如吞嚥困難、行動障礙等，患者通常10歲左右發病，國內的患者不到10人。(這種病患我至今尚未見過，但是我猜想是小孩對於疫苗產生過敏才造成的憾事，中醫應該可以治療的。)

巫媽媽的一對兒女都是尼曼匹克症C型罕病患者，巫媽媽不到2分鐘就要幫17歲的女兒巫以欣清除清除不能吞嚥的口水，而這個動作從以欣9歲發病開始，就不曾間斷。不只吞口水，連說話對尼曼匹克症患者而言，都是件辛苦的事，現在的以欣就讀高一，走路還是需要爸媽攙扶，而以欣9歲的弟巫以諾也是名尼曼匹克症患者，但他的狀況比姐姐好，因為他在發病前就檢查出自己罹患尼曼匹克症。(這些父母為何不帶小孩去找中醫治療呢? 光是看到病人的症狀，中醫是應該可以治療的。)

尼曼匹克症患者生活很辛苦，台大基因醫學部主任胡務亮說，「神經退化的症狀，當然包括他們的行走、行動能力不良，最明顯是講話的能力，尼曼匹克症患者會影響吞嚥的能力，最後就是智能的退化。」他也提醒，當醫生提醒有脾臟腫大的現象，這可能就是尼曼匹克症的前兆，都要列入考慮。

因為基因遺傳，讓這些小朋友都有尼曼匹克症，雖然不能治癒，但目前的臨床藥物已經可以有效控制病情，並為病童帶來重生的希望，加上健保通過給付，也讓這些罕病家庭，有了一線生機。(許多罕見病情，經過追根就底的結果，多是來自疫苗的後遺症或是西藥的副作用，無須懷疑。)

評論

    這種超高的藥價就是在敲詐病人與勒索國家，我一直在說這些西藥廠是吸血鬼，它可以吸盡一個國家的財力，上篇中的超貴西藥，能控制病情到什麼程度呢? 他們已經說明此病無藥可治，西藥只能控制而已，我相信今天如果有一位藥廠研發人員研究出來可以將這種病治好的藥物，他必定立刻就被開除，因為如果將病治好的話，西藥廠就沒有錢賺了，這不符合於西藥廠的遊戲規則，只有能控制病情的藥物，才是西藥廠所希望有的藥物，再加上這些罕見疾病，如果是出自西藥廠的傑作，那就更不能承認是來自疫苗的副作用，人世間只要多出一種新病，西藥廠就可以多賺一些錢，所以不斷的製造出新的疾病，也是西藥廠的算盤之一，就像小兒的血癌與腦瘤等，這二種病根本就是來自西藥廠的小兒痲痺疫苗的後遺症，原本小孩是根本就不會得到這種疾病的，可是西藥廠會承認嗎? 但是我相信他們心裡都非常明白的，所以他們自己的小孩是不打疫苗的。

    希望得到這種罕見疾病的小孩，都能有機會來桃花島，我來想辦法幫你們解決這種惡夢般的問題，我們診所可以做到從頭到尾都不收取任何費用，如果我能將這種問題解決，對病患來說是重建新生，對國家來說可以保存國力，這都是一件好事，也無須再受到西藥廠得威脅了，但是如果你們真正要來我這裡治療的話，必須取得兩張正式公文，第一張公文要由台灣衛生署中醫藥委員會主委親自簽字，證明是他推薦你們來此治病的，第二張公文就是要台灣馬總統簽字證明是他親自推薦你們來我這裡治病的，當你取得這二張正式公文後，你就可以安心的前來桃花島，我將親自替你們治病，而且我保證從頭到尾，我不收取一分錢，因為我只想替被西藥廠玩弄在手掌上可憐的台灣，做一些真正能造福百姓的功德事業罷了。

    如果病人家屬無法取得這二張公文，就表示這二人的想法是寧可病人與家屬繼續活在這種地獄般的生活中，也絕對不讓你們去看中醫，其心如此，我就沒有話說了，你們也該認命了吧。 請問一下你們覺得你們是遇到了哪種官員呢?

    我看到這些病發的症狀，我想應該是不難治療的，如果成功，光是這十人就可以每年替台灣省下四千萬以上的醫療費用之外，同時還可以揭發西藥廠的真面目。

漢唐中醫 倪海廈謹記於佛州2009年03月09日