癌症標靶治療藥物出現突破性發展！中央研究院細胞與個體生物研究所副研究員吳漢忠利用特有胜肽研發出新穎抗癌藥物傳輸系統，將抗癌藥物「命中」腫瘤細胞的準確率提高五到十二倍，改善抗癌藥物對腫瘤細胞辨識率過低的問題，有助於解決目前癌症治療瓶頸。(在有這個新藥之前，一直去強調標靶藥物有多精準，有新藥後，就立刻改口說過去的標靶藥物不精準，所以才需要新藥。)

相關研究專利已技術移轉給國際知名藥廠，準備在近年完成前臨床試驗（動物及毒理、藥理試驗）後，正式進入臨床試驗。(國人研發的新藥，卻將專利技術移轉給西藥廠，這就是圖利西藥廠，這些人拿國家的薪資，以後真正賺錢時，這錢卻落入西藥廠之手，讀者說這笨笨的學者，該不該打屁股呢。)

此一研究成果預定在本周五出刊的《生物化學期刊》發表，預料會再度引起國際矚目。

命中率提高五到十二倍(那就是說，現在使用的標靶藥物對於標靶的準度是非常的不準了。既然如此，為何還要使用呢？)

吳漢忠指出，現有抗癌藥物、即使是標靶藥物除有抗藥性的問題以外，還有藥物不容易達到腫瘤細胞，被癌細胞吸收率過低的問題。研究團隊經過多年研究找出多種特殊胜肽（由胺基酸組成的小分子蛋白質），功能就相當於導彈飛彈，與現有抗癌藥物結合以後，可以導引藥物準確「命中」癌細胞。(這樣真的可以治療癌症嗎？副作用是什麼呢？如果病人因此不死於癌症而死於藥物的副作用，那要這種藥幹什麼呢？)

吳漢忠表示，根據國內外研究顯示，即使是標靶藥物也僅有五到一○％能夠進入腫瘤組織、殺死癌細胞，其他大多數都被正常細胞所吸收，不但療效不如預期，也會產生副作用。若以胜肽當作「藥引」，再以血管注射打進的相同的藥物劑量，經小鼠動物試驗顯示，跑到腫瘤組織的劑量可以提高五到十二倍。研究團隊並初步證實，不同胜肽結合不同藥物，分別對乳癌、肝癌、肺癌、大腸直腸癌、口腔癌、胰臟癌和腫瘤血管等，均具有提升療效的作用。(這段無意中說出了標靶藥物只有5%到10%可以到達腫瘤組織，殺死癌細胞，其他都被正常細胞吸收了，這就是意味著，正常細胞也同時被殺死了，標靶藥物已經很毒了，現在在加上另外一種導引藥，就是毒上加毒。)

正常細胞傷害降至最低(這裡無意之間又透露出，標靶藥物會傷害正常細胞，不是嗎？那在沒有這個新藥之前，只有標靶藥物時，為何不做出這樣清楚的說明呢？)

以「長春花鹼系列藥物」（ＬＶ）進行肺癌治療動物試驗為例，經過四十二天後，接受該藥結合特有胜肽研製而成的標的藥物治療的小鼠，腫瘤體積縮小到完全沒有接受藥物治療的四％；同時是以ＬＶ治療的七分之一。到了九十八天後，完全沒有接受藥物治療的小鼠全部陣亡；接受ＬＶ治療的小鼠僅有四○％倖存；接受以特有胜肽作為ＬＶ「藥引」治療的小鼠，存活率則高達八○％。研究團隊最近更研究發現，結合ＩＶＯ─2、8及24作為標的胜肽，對腫瘤血管和腫瘤細胞的偵測率，更可以提高到八○到九○％，能夠把八到九成的藥物準確輸送到腫瘤組織，可以把對正常細胞的傷害降到最低。(這裡又承認標靶藥物對正常細胞有害，還有為何不多設一組，使用中藥來治療肺癌呢？擺明就是瞧不起中醫啊。)

評論

   如果標靶藥物加上這種所謂的導引藥，真的能將癌症治好，讓病人永遠不再因為癌症而死，我絕對舉雙手同意，但是真是這樣嗎? 現在自從有了針對腫瘤做出攻擊的標靶藥物以後，西醫就一直稱讚藥效很好，那就是等於承認過去使用的化療是亂槍打鳥的方式，正常細胞跟癌細胞都被趕盡殺絕的結果，就是病人死於化療，不是死於癌症了。

 當現在又有許多所謂的標靶藥物問世後，從最開始西藥廠就在宣傳它們有多精準，可以直中腫瘤細胞，好像是仙丹一般，但是現在為了讓新藥有名義上市，又改口說標靶藥物只有5%到10%的準度，必須配合這種新藥做導引藥，才可以更精準的直達腫瘤位置，這表示過去西藥廠拿假數據在騙人，這種惡性循環的結果，就是病人吃藥變成越吃越多，西藥都是劇毒，毒上加毒的結果就是死亡，以後癌症病人都是死於藥物過毒上，而不是死於癌症了，讀者們千萬不要被他們騙了，西藥廠的慣用手法就是當有新藥上市時，就使用許多假數據來欺騙民眾說新藥有多好，等到又有更新的藥物出來時，為了達到新藥銷售的目的，就會說過去的藥物不是很好，將過去應該公佈的真實數據拿出來，表示過去的藥物沒有現在的好，它們一直在利用這種惡劣的手段，在行騙世人中，真正是賺盡黑心錢的惡魔，請大家看清楚它們的真面目吧。

漢唐中醫 倪海廈謹記於2009年05月06日