（法新社華盛頓16日電） 美國食品暨藥物管理局（FDA）今天指出，標靶藥物「癌思停」對乳癌並無療效，將採取行動撤銷市場核可並更改標籤說明。(在核准上市前，為何不知道會這樣呢？原因就是西藥廠隱瞞事實，使用誇大數據來欺騙FDA。)

FDA表示，又稱作Bevacizumab的「癌思停」（Avastin）會造成風險，例如高血壓和出血，而且在醫治罹患乳癌的婦女方面，無法提高整體存活率。(不但無法提高存活率，還有致命性的副作用。)

同時，歐洲專家也呼籲，「癌思停」不能僅搭配1種化療，而是必須維持現行方式，搭配多種化療。(這些所謂的歐洲專家，其實就是被西藥廠聘顧的研究人員。)

FDA表示，其他風險包括「造成鼻、胃和腸道等身體部位穿孔；以及心臟病發或心臟衰竭」。(心臟病發與心臟衰竭不就是死亡嗎？)

　　但「癌思停」的其他適用症，包括結腸癌和肺癌等，並不受影響。（譯者：中央社戴雅真）(繼續使用這種藥物，結果這些癌症病患是死於心臟病。)

評論

    這又是一個西藥廠利用誇大療效的數據，先欺騙FDA，取得核可後，又被FDA發現，因而撤銷市場核可的一個案例，我早就說過，這些騙人的所謂標靶藥物，不但無效於治療癌症，更帶有可怕的致命性的副作用，這些副作用之一就是死亡。台灣政府已經淪陷於西藥廠，所以台灣民眾只有自求多福了。

漢唐中醫 倪海廈謹記於佛州2010年12月18日