︵中央社記者楊一峰中正機場十四日電︶罹患罕見疾病﹁肌肉骨化症﹂的小妹妹吳宜臻今天由母親傅慧美陪同，搭乘華航０一二次班機前往美國波士頓治療。傅慧美說，她已經跑遍全台灣，甚至到大陸為女兒尋求醫治機會，但都未成功，只好寄望到美國醫療。

傅慧美說，宜臻是在兩年半前發病，這種罕見疾病在台灣目前只有四人罹患，其中兩人已經末期，而今年才十一歲的吳宜臻，最近的背部已經骨化，前胸也有骨化現象，由於病情惡化得很快，她必須帶女兒在還有救的時候到美國尋求治療。

傅慧美說，在大家的支持下，她已經籌到新台幣三百多萬元，先繳給波士頓的麻州綜合醫院當保證金，至於不足的兩百多萬元，希望能獲得外界捐助，但因為宜臻的病不能等，所以她今天先帶宜臻到美國。

傅慧美與吳宜臻的機票是由東森電視台相關基金贊助；智邦科技今天也派人到機場為吳宜臻送行，除了送玩偶給吳宜臻之外，她們還為傅慧美準備了國際電話卡，並捐錢給傅慧美。

傅慧美說，這次到美國為宜臻治療的時程為三個月，主要是作前胸開刀，開刀後將做放射性治療和物理治療。

傅慧美說，醫生說她女兒的病是遺傳疾病，但也是一種基因突變，她另外的兩個孩子都健康正常。她認為，女兒是在基因突變下得病。

評論

    以上的報導看起來是民眾善心支持 , 以為到美國開刀就有希望治好 , 這都是電影看多了, 如電影所演的一位女子生了不治之症 , 必須赴美國開刀才會好 , 於是展開了一連串的感人故事 , 真正的是胡鬧一場 , 此病絕對不是基因問題造成的 , 開刀根本不會好, 既浪費錢又增加病人痛苦 .

     2001年3月1日有個案例發生在我診所 , 她得到的病西醫診斷是Paroxysmal Familtal Keragenic Chorerathetosis .手腕上帶著一條手鍊 , 是為了醫療急救用的 , 為提醒醫護人員她會假性死亡 , 全身呈現肌肉堅硬如石頭 , 瞬間昏迷 , 請勿把她當屍體處理 , 同時她對麻醉藥物過敏 . 此人的病就是如上文所述的"肌肉骨化症" , 這個連美國人都無法發音正確的名辭 , 全美國只有不超過百位西醫有此特殊執照可以開證明給她 , 但是也只是如一般醫師一樣 , 光說不練 , 給予一個很新鮮的名稱表示他很有知識 , 實際上完全不知道此病因何而來 , 只好推說是基因問題 , 也無法治療此病 , 這就是西方醫學引以為傲的名詞創造者所能夠做的事 , 根本無濟於事. 愚昧的百姓還以為終於知道是什麼病了 , 結果被騙一大堆錢換來很貴的死亡而已 .

     我治此病患直到2001年10月5日總共耗時七個月 , 病人完全恢復過來 , 包括她本身的高血糖及高血壓都好了 ,前後一共七個月時間 , 目前病人把她的手鍊留給我做紀念品 , 以茲證明我把她的病治療好轉了 , 因此我要說明一件事 , 就是這位台灣女孩應該到美國來看中醫的 , 西醫開刀絕對是完全無效的 , 只會加速死亡而已 , 諸君不要再捐款了 , 錢足夠到美國開刀 , 是不正確的 . 按照中醫的辨症法則 , 此病是屬於陽明經熱症 , 我開的石膏每劑的量居然多達15兩 , 我自己都不敢相信病患居然需要如此多的量 . 目前病人生活非常正常到目前為止仍然沒有再發生的跡象 .

      前前後後病人在我診所約花費在5000美金左右 , 以上案例西醫要超過500萬以上的台幣花費 , 而且我保證病人開刀也無濟於事 , 只會死得更快 .