血栓溶解劑 造成48日人死亡

更新日期:2006/11/07 04:09 記者:　黃菁菁、黃庭郁／日本─台北報導

外電報導，日本厚生勞動省接獲藥廠通報，腦梗塞病患的血栓溶解藥物「ｔ－ＰＡ」使用三年來造成四十八人死亡。衛生署也核准同一藥物在台使用，經查國內有十五起疑似藥物副作用通報。專家審查都排除與藥物有關，但衛生署仍提醒，使用必須更謹慎，且需加強病人監控，以保障用藥安全。

日本每日新聞十月廿八日報導，二家日本藥廠發現，治療腦中風的用藥「t-PA」一年內造成四十八名患者死亡，藥廠懷疑此藥與患者之死可能有所關聯，向厚勞省提出報告。

厚勞省安全對策課指出，該藥是有出血的危險，但對重病患者具戲劇性改善效果，在沒有其他用藥可以取代情形下，用此藥應該是沒錯的。

厚勞省於二○○五年十月核准「t-PA」為急性缺血性腦中風用藥，該藥核准後共有三千二百個病患使用該藥，其中四八八個病患出現疑似該藥引起的副作用，當中四十八人一年內死亡。

日本厚勞省規定，醫師不能讓腦出血危險性高的病患及高血壓患者用此藥，但四十八個死者中，至少有五人違反此條件。「t-PA」全名「組織型纖維蛋白活化劑」，主要用於急性冠狀動脈栓塞的血栓溶解、急性大片肺栓塞、急性缺血性中風的血栓溶解。

台大神經內科主治醫師葉炳強指出，研究顯示，急性缺血性腦中風病患發作三小時內投予血栓溶解劑，可降低因栓塞缺血而使腦部喪失功能機率。發作超過三小時後，血管變脆弱，出血風險增加，如何把握黃金時機用藥，對醫病都是很大考驗。

因為醫師用藥趨於謹慎、保守，衛生署二○○三年核准該藥物在台上市使用，原本預估每年應有一千名病患使用，但上市第一年僅四十多位病人用藥，人數不多，至今無法確認使用人數。

依衛生署藥物不良反應通報中心紀錄，三年來共接獲十五例疑似與藥物有關的副作用通報，但經專家審查全部排除。

評論

    這種報導已經很明確的告訴大家，西藥廠已經發展成為球員兼裁判，最後一句話說 [ 但經專家審查全部排除 ]，就是證據了，只是西藥產生的副作用就算將病人殺死，都不會有事，上例中明明就已經有人因此死亡了，但是到最後又能如何呢? 這種西藥廠開的衛生署在世界各國到處都有，我是見怪不怪了，當有上述案例發生時中醫照樣可以處理，我們用百會放血，十宣放血，針刺湧泉，四逆湯中的生附子也可以救逆，因為生附子藥性極熱，而此熱性卻是溶化腦中瘀血的主要藥物，一般中醫了解用藏紅花之類藥物來幫助病人活血化瘀，但是都不會去使用生附來協助活血化瘀，因此名藥淪亡結果造成西醫藥猖獗。